
產(chǎn)品分類
Products產(chǎn)品中心/ PRODUCTS
藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 200L藥物品質(zhì)培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn),確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理,電子簽名,審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux
藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱0~10000光照恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn),確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux
珠江牌藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 藥品試驗(yàn)培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn),確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux
藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱350L藥物強(qiáng)光恒溫培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn),確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux
藥品強(qiáng)光照射試驗(yàn)箱 200L藥物穩(wěn)定性培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗(yàn),確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合GMP、FDA及ICH相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中的強(qiáng)光照射試驗(yàn)4500±500 Lux 滿足ICH:Q1B總照度≥1.2×106 Lux.hr,近紫外總能量不低于200w.hr/m
珠江牌藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 880L實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理,電子簽名,審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。
泰宏君藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱藥品恒溫試驗(yàn)培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理,電子簽名,審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 審計(jì)追蹤藥物穩(wěn)定培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理,電子簽名,審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。
旗艦型恒溫培養(yǎng)箱THY-200X藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理,電子簽名,審計(jì)追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 THY-880恒溫恒濕培養(yǎng)箱特點(diǎn): 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn)。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。 外箱:優(yōu)質(zhì)噴粉冷軋板 保溫層:高壓聚氨酯整體發(fā)泡 內(nèi)壁:SUS304拉絲不銹鋼 擱板:SUS304拉絲不銹鋼