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藥品穩(wěn)定性試驗箱 制藥加速試驗培養(yǎng)箱結構特點: 1、箱體結構采用曲面圓弧設計,造型新穎、美觀。 2、采用雙制冷系統(tǒng) 3、箱子底部裝有內置不銹鋼儲水水箱,可通過水泵向加濕水槽供水。 4、裝有輔助溫控器,確保在主溫控失去控制的情況下,產品還能夠正常工作(針對加熱)。 5、操作顯示屏裝在門上,可方便操作人員觀察、操作。
獸藥穩(wěn)定性試驗箱 藥物溫濕度、光照培養(yǎng)箱性能特點: 1、 箱體為高壓聚氨酯成型,保溫性能優(yōu)異,堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質冷軋鋼板噴塑處理,內部采用拉絲不銹鋼內膽,箱內擱板間距可調。 3、采用品牌壓縮機,采用環(huán)保無氟制冷劑(R134a),高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制,控溫準確可靠,波動少,帶定時功能。
珠江牌LRH-150-SYGX藥品強光照射試驗箱150L性能特點: 1、 箱體為高壓聚氨酯成型,保溫性能優(yōu)異,堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質冷軋鋼板噴塑處理,內部采用拉絲不銹鋼內膽,箱內擱板間距可調。 3、采用品牌壓縮機,采用環(huán)保無氟制冷劑(R134a),高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制,控溫準確可靠,波動少,帶定時功能。
獸藥穩(wěn)定性試驗箱 500L雙門廣東泰宏培養(yǎng)箱產品特點: 1、 箱體為高壓聚氨酯成型,保溫性能優(yōu)異,堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質冷軋鋼板噴塑處理,內部采用拉絲不銹鋼內膽,箱內擱板間距可調。 3、采用品牌壓縮機,采用環(huán)保無氟制冷劑(R134a),高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制,控溫準確可靠,波動少,帶定時功能。 5、SMOOTH整體風道均勻系統(tǒng),溫度控制更準確。
400L藥品穩(wěn)定性試驗箱LRH-400-SY獸藥培養(yǎng)箱產品簡介: 穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時間變化的規(guī)律,為獸藥的生產、包裝、儲存、運輸條件提供科學依據,同時通過試驗建立藥品的有效期;適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案;產品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH相關標準。
韶關珠江牌藥品穩(wěn)定性試驗箱 內循環(huán)培養(yǎng)箱產品簡介: 穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時間變化的規(guī)律,為獸藥的生產、包裝、儲存、運輸條件提供科學依據,同時通過試驗建立藥品的有效期;適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗,是制藥企業(yè)進行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案;產品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH相關標準。
藥品穩(wěn)定性試驗箱 珠江牌250L獸藥培養(yǎng)箱產品特點: 6、 獨立限溫報警系統(tǒng),雙重限溫(±4℃及上限70℃)保護,超過限制溫度即自動中斷。 7、預留打印機或RS485接口,可連接打印機和計算機,記錄溫度變化參數。(選配) 8、可程式液晶屏顯示,可設定30段99周期,可設置0-9999分鐘(小時)定時。 9、箱體左側有一直徑30mm的測試孔,便于實驗操作與測量溫度。
藥品穩(wěn)定性試驗箱廣東泰宏君獸藥穩(wěn)定培養(yǎng)箱產品特點: 1、 箱體為高壓聚氨酯成型,保溫性能優(yōu)異,堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質冷軋鋼板噴塑處理,內部采用拉絲不銹鋼內膽,箱內擱板間距可調。 3、采用品牌壓縮機,采用環(huán)保無氟制冷劑(R134a),高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制,控溫準確可靠,波動少,帶定時功能。 5、SMOOTH整體風道均勻系統(tǒng),溫度控制更準確。
LRH-100-SY藥品穩(wěn)定性試驗箱100L獸藥培養(yǎng)箱產品特點: 1、 箱體為高壓聚氨酯成型,保溫性能優(yōu)異,堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質冷軋鋼板噴塑處理,內部采用拉絲不銹鋼內膽,箱內擱板間距可調。 3、采用品牌壓縮機,采用環(huán)保無氟制冷劑(R134a),高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制,控溫準確可靠,波動少,帶定時功能。 5、SMOOTH整體風道均勻系統(tǒng),溫度控制更準確。
泰宏綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥物老化測試箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理,電子簽名,審計追蹤和數據安全防篡改。