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LRH-100-SY藥品穩(wěn)定性試驗箱100L獸藥培養(yǎng)箱產(chǎn)品特點： 1、 箱體為高壓聚氨酯成型，保溫性能優(yōu)異，堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板噴塑處理，內(nèi)部采用拉絲不銹鋼內(nèi)膽，箱內(nèi)擱板間距可調(diào)。 3、采用品牌壓縮機，采用環(huán)保無氟制冷劑（R134a），高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制，控溫準確可靠，波動少，帶定時功能。 5、SMOOTH整體風道均勻系統(tǒng)，溫度控制更準確。

泰宏綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥物老化測試箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

光照恒溫培養(yǎng)箱 680L綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

廣東泰宏君綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（旗艦型） 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 200L帶審計追蹤功能 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

廣東珠江牌 THYZ-880綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱THYZ-680泰宏君培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品穩(wěn)定性試驗箱 350L珠江牌藥品加速試驗 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥劑生物研發(fā)培養(yǎng)箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH的相關制造標準。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗4500±500 Lux

藥品強光照射試驗箱 實驗室恒溫恒濕培養(yǎng)箱 用于制藥行業(yè)進行藥品穩(wěn)定性考察影響因素試驗，確定藥物品質(zhì)的影響因素。產(chǎn)品符合制藥企業(yè)對藥品及新藥的強光照射試驗。 產(chǎn)品符合GMP及ICH相關制造標準。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。 產(chǎn)品滿足2020版《中國藥典》化學藥物穩(wěn)定性指導原則中的強光照射試驗