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400L藥品穩(wěn)定性試驗箱LRH-400-SY獸藥培養(yǎng)箱產(chǎn)品簡介： 穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時間變化的規(guī)律，為獸藥的生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期；適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案；產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

韶關(guān)珠江牌藥品穩(wěn)定性試驗箱 內(nèi)循環(huán)培養(yǎng)箱產(chǎn)品簡介： 穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時間變化的規(guī)律，為獸藥的生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期；適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗和高濕試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗選擇方案；產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP、FDA及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

藥品穩(wěn)定性試驗箱 珠江牌250L獸藥培養(yǎng)箱產(chǎn)品特點： 6、 獨立限溫報警系統(tǒng)，雙重限溫（±4℃及上限70℃）保護(hù)，超過限制溫度即自動中斷。 7、預(yù)留打印機或RS485接口，可連接打印機和計算機，記錄溫度變化參數(shù)。（選配） 8、可程式液晶屏顯示，可設(shè)定30段99周期，可設(shè)置0-9999分鐘（小時）定時。 9、箱體左側(cè)有一直徑30mm的測試孔，便于實驗操作與測量溫度。

藥品穩(wěn)定性試驗箱廣東泰宏君獸藥穩(wěn)定培養(yǎng)箱產(chǎn)品特點： 1、 箱體為高壓聚氨酯成型，保溫性能優(yōu)異，堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板噴塑處理，內(nèi)部采用拉絲不銹鋼內(nèi)膽，箱內(nèi)擱板間距可調(diào)。 3、采用品牌壓縮機，采用環(huán)保無氟制冷劑（R134a），高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制，控溫準(zhǔn)確可靠，波動少，帶定時功能。 5、SMOOTH整體風(fēng)道均勻系統(tǒng)，溫度控制更準(zhǔn)確。

LRH-100-SY藥品穩(wěn)定性試驗箱100L獸藥培養(yǎng)箱產(chǎn)品特點： 1、 箱體為高壓聚氨酯成型，保溫性能優(yōu)異，堅固牢靠。 2、箱體外部為優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板噴塑處理，內(nèi)部采用拉絲不銹鋼內(nèi)膽，箱內(nèi)擱板間距可調(diào)。 3、采用品牌壓縮機，采用環(huán)保無氟制冷劑（R134a），高效率、低能耗、節(jié)能環(huán)保。 4、微電腦PID控制，控溫準(zhǔn)確可靠，波動少，帶定時功能。 5、SMOOTH整體風(fēng)道均勻系統(tǒng)，溫度控制更準(zhǔn)確。

泰宏綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥物老化測試箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

光照恒溫培養(yǎng)箱 680L綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

廣東泰宏君綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱（旗艦型） 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱 200L帶審計追蹤功能 提供一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗、低濕度試驗及影響因素試驗。 產(chǎn)品符合2020版《中國藥典》、GMP及ICH的相關(guān)制造標(biāo)準(zhǔn)。 產(chǎn)品滿足FDA 21 CFR Part 11中的權(quán)限管理，電子簽名，審計追蹤和數(shù)據(jù)安全防篡改。